A 下記■追加方法、■修正方法にて、
任意の薬品に対して、術前後の注意情報を追加・修正することが出来ます。
【術前後中止情報登録後の各画面イメージ】
＜鑑別作成画面＞
＜鑑別書＞
■追加方法
1. [マスタメンテナンス]メニューより、[術前後中止データメンテ]を選択します。
2. 薬品検索画面が表示されます。
術前後中止データを登録したい薬品を検索し、[術前後服用中止]をクリックします。
3. [新規登録]をクリックします。
4. 術前後服用中止データ ユーザーデータ新規登録画面が表示されます。
必要箇所を入力します。（◎は必須入力です。）
内容の入力ができたら、
をクリックすると登録が完了します。
|
◎対象薬品：術前後服用中止データの対象薬品を選択 ・該当薬品 ・一般名・剤型・規格同一薬品 ・一般名・剤型同一薬品 ・一般名同一薬品 ◎ 文章種類：文章種類を選択 ◎ 監査レベル：監査レベルを選択 ・投与禁忌 ・原則投与禁忌 ・投与禁忌が望ましい ・原則投与禁忌が望ましい ・慎重投与 ・投与注意 監査対象：術前・術後の監査対象日数を入力 タイトル：監査文章のタイトルを入力 文章：監査文章を入力 |
※
をクリックすると、該当薬品の
・一般名・剤型・規格同一薬品（ YJコード先頭9桁同一）
・一般名剤型同一薬品（ YJコード先頭8桁同一）
・一般名同一薬品（YJコード先頭7桁同一）
を参照できます。
■修正方法
1. [マスタメンテナンス]メニューより、[術前後中止データメンテ]を選択します。
2. 薬品検索画面が表示されます。
術前後中止データを修正したい薬品を検索し、[術前後服用中止]をクリックします。
3. 修正したいユーザー文章の、[修正]をクリックします。
4. 術前後服用中止データ ユーザーデータ登録画面が表示されます。
必要箇所を修正してください。
修正ができたら、をクリックすると修正が完了します。
